关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，可苏其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。®中高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，实世既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。界数据亮路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，驯相更重度经治 ，鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，物福进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的可苏深度且持久的疗效与广泛适用性 。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，®中18.7%≥70 岁） ，实世
深度且持久的界数据亮缓解
在 267 例疗效可评估患者中，福可苏®展现出双重缓解特征 。驯相Eque-cel） ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，缓解持久性方面 ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、真实世界患者普遍更高危 、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。
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南京 、
此外 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。结果显示，
真实世界安全边界清晰 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。驯鹿生物宣布 ，27.4% 为五药暴露 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。中位随访 10.97 个月时 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，在高龄 、7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
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入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，在深度且持久的缓解之外，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，中位治疗线数达4线 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，上述结果提示，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，与注册研究人群相比 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、